上海科技大学生命科学与技术学院陈佳课题组主要研究DNA修复引发突变及癌症发生的分子机制。本实验室将探索由DNA修复引发的突变在疾病发生、衰老以及基因组主动性 去甲基化等过程中所起的作用， 主要集中于三个方面： 1）DNA修复在内源基因组水平引发突变的分子机制；2）鉴定并分析参与DNA修复引发突变的新分子和新通路；3）DNA修复引发突变在癌症发生过程中的作用。因研究工作需要，现招聘实验室博士后和实验室技术员。 

 

 

 

岗位职责： 

 

1）能够独立开展课题研究，并指导和帮助研究生和技术员的工作； 

 

2）在开展课题研究的同时，协助PI进行课题组的科研管理； 

 

3）准备科学专题报告和出版物。 

 

 

1）拥有或即将获得生物、医学、药学或相关专业的博士学位，在国际期刊上发表过论文的申请者优先； 

 

2）具有较好的英语交流沟通能力，坚实的学术训练基础，较强的独立思考、工作能力、进取心和良好的敬业精神； 

 

3）工作作风积极肯干，愿意承担有挑战性的课题，有良好的协调沟通能力与团队合作精神； 

 

4）具有Python编程能力者优先。 

 

 

岗位职责： 

 

1）承担部分实验室的常规实验； 

 

2）协助实验室日常管理和维护，试剂耗材订购等; 

 

3）协助PI处理实验室相关行政事务。 

 

1）具有生物科学相关专业本科及以上学历； 

 

2）较强的学习能力和动手能力； 

 

3）具有良好的协调沟通能力与团队合作精神； 

 

4）有基本的英文文献阅读能力； 

 

5）能长期稳定工作。 

 

二、工作条件与工资待遇 

 

按照上海科技大学博士后和实验技术员相关规定执行，根据个人具体情况，提供具有竞争力的薪酬、津贴和福利。 

 

 

1）请应聘者通过上海科技大学人才招聘系统（http://jobs.shanghaitech.edu.cn/）提交应聘申请，不接受现场和邮件应聘，请填写完整应聘材料。应聘流程为：注册、填写并提交基本信息、应聘选择岗位。（请注明应聘岗位名称） 

 

2）请上传详细的个人简历：包括学习工作经历、主要研究工作内容、代表论文论著清单、获得的奖励情况。 

 

3）请上传2-3封推荐信或推荐人的联系方式。 

 

4）应聘时间：2014年11月起，招满为止。联系人：陈佳 博士。 

 

 

欲了解陈佳博士最新研究内容，请参考： 

 

1. Chen J, Miller BF, Furano AV. Repair of naturally occurring mismatches can induce mutations in flanking DNA. eLife, 2014, 3: e02001 

 

Featured in Insight Article by Wilson SH. eLife, 2014, 3: e03068 

 

2. Hu GJ*, Chen J*, Zhao XN*, Xu JJ, Guo DQ, Lu M, Zhu M, Xiong Y, Li Q, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. Production of ACAT1 56-kDa isoform in human cells via trans-splicing involving the ampicillin resistance gene. Cell Res, 2013, 23: 1007-1024 (*co-first author) 

 

Cover story 

 

Featured in Research Highlight Article by Preußer C, Bindereif A. Cell Res, 2013, 23: 1071-1072 

 

3. Lei L, Xiong Y, Chen J, Yang JB, Wang Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. TNF-alpha stimulates the ACAT1 expression in differentiating monocytes to promote the CE-laden cell formation. J Lipid Res, 2009, 50: 1057-1067 

 

4. Zhao X*, Chen J*, Lei L, Hu G, Xiong Y, Xu J, Li Q, Yang X, Chang CC, Song B, Chang T, Li B. The optional long 5'-untranslated region of human ACAT1 mRNAs impairs the production of ACAT1 protein by promoting its mRNA decay. Acta Biochim Biophys Sin, 2009, 41: 30-41 (*co-first author) 

 

5. Chen J*, Zhao XN*, Yang L, Hu GJ, Lu M, Xiong Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. RNA secondary structures located in the interchromosomal region of human ACAT1 chimeric mRNA are required to produce the 56-kDa isoform. Cell Res, 2008, 18: 921-936 (*co-first author) 

 

6. Yang L, Lee O, Chen J, Chen J, Chang CC, Zhou P, Wang ZZ, Ma HH, Sha HF, Feng JX, Wang Y, Yang XY, Wang L, Dong R, Ornvold K, Li BL, Chang TY. Human acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1(Acat1) sequences located in two different chromosomes (7 and 1) are required to produce a novel ACAT1 isoenzyme with additional sequence at the N-terminal. J Biol Chem, 2004, 279: 46253-46262 

 

7. Li BL, Chang TY, Chen J, Chang CC, Zhao XN. Human ACAT1 gene expression and its involvement in the development of atherosclerosis. Future Cardiol, 2006, 2: 93-99 (Review) 

 

8. Yang L, Yang JB, Chen J, Yu GY, Zhou P, Lei L, Wang ZZ, Cy Chang C, Yang XY, Chang TY, Li BL. Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone. Cell Res, 2004, 14: 315-323 

 

Cover story 

 

陈佳博士个人主页http://slst.shanghaitech.edu.cn/people/1061.html 

 

想了解更多信息，请登录学校网站www.shanghaitech.edu.cn。 

 

 

 

上海科技大学 

 

2014年11月19日