地点:广东 发布时间:2021-04-25 14:16:23
“慧眼大设施工程”生物质谱和生物信息学人员招聘
 
 “慧眼大设施工程”是在国家和广东省的大力支持下,由广州高新技术产业开发区管理委员会和华南生物医药研究院等共同启动建设的大型科学设施。“慧眼大设施工程”聚焦国家重大战略需求,以生命组学、精准医学等领域科技发展为特色,主要建设蛋白质组学、代谢组学相关的研究技术平台、临床研究检测平台和大数据分析平台等,逐步形成生命组学与精准医学领域国际一流技术能力。在“慧眼大设施工程”开启建设和运行之际,特面向社会招聘生物质谱和生物信息学相关技术人才,具体需求和要求如下: 
 
一、岗位需求 
 
(一)生物质谱平台: 
 
生物质谱工程师(3-5人) 
 
薪资水平:具体薪资面议 
 
任职要求: 
 
1、具有分析化学、药物分析、生物学等相关专业硕士或以上学位; 
 
2、熟练掌握色谱-质谱联用仪,熟悉蛋白质组学研究、代谢组学及应用领域进展; 
 
3、能够独立开展该领域文献调研、方法研发和改进、方法标准化及方法编写、 仪器日常使用、维护以及样本制备等。 
 
生物质谱平台实验员(5-10人) 
 
薪资水平:具体薪资面议 
 
任职要求: 
 
1、具有分析化学、药物分析、生物学等相关专业学士或以上学位; 
 
2、具有色谱、质谱相关分析和研究经历,熟悉相关专业研究及应用领域进展; 
 
3、能够开展相关工作的文献阅读、方法改进、方法标准化及方法编写、仪器日常使用、简单维护和一般样本制备等。 
 
(二)生物信息学平台: 
 
大数据平台管理工程师(2-3人) 
 
薪资水平:具体薪资面议 
 
岗位职责: 
 
1. 管理和运维大数据存储和计算平台,包括大数据、虚拟化、数据库等; 
 
2. 承担数据安全的管理工作。 
 
任职要求: 
 
1.熟悉大数据平台的架构,具有平台运维经验; 
 
2.熟悉数据库管理软件,能够承担安装、配置、优化、升级等运维工作; 
 
3.熟悉数据安全管理的基本方法,对法律法规有一定了解。 
 
生物信息学知识挖掘工程师(2-3人) 
 
薪资水平:具体薪资面议 
 
岗位职责: 
 
1、开发生命组学数据知识挖掘流程,包括数据分析流程设计、模块设计、编码、测试、文档编写、代码优化等工作; 
 
2、整合各种生命组学、遗传、功能、临床数据进行大数据知识挖掘。 
 
任职要求: 
 
1、具有较好的生物信息学基础;有工作经验者优先。 
 
2、精通Python与R语言;掌握Perl语言的优先; 
 
3、了解组学数据分析常用软件,有组学数据分析经验者优先。 
 
生物医学知识库研发工程师(1-2人) 
 
薪资水平:具体薪资面议 
 
岗位职责: 
 
1、开发生物医学知识库及其更新、检索体系,包括流程设计、模块设计、编码、测试、文档编写、代码优化等工作; 
 
2、整合各种生命组学、遗传、功能、临床数据进行大数据知识挖掘。 
 
任职要求: 
 
1、具有较好的生物信息学基础;有工作经验者优先 
 
2、精通Python语言;掌握Perl语言的优先; 
 
3、了解数据库基础知识,了解Neo4J有数据库开发经验者优先; 
 
4、有自然语言处理工作经验者优先。 
 
二、总体要求 
 
1、中国公民,政治立场坚定、思想端正,责任心强,有较强的组织纪律性; 
 
2、对蛋白质组学、代谢组学等生命科学和生物信息学等有深厚的兴趣,愿意长期从事该工作; 
 
3、岗位年龄不超过35岁,经验丰富者可放宽到40岁; 
 
4、具有较强的协作精神、团队意识和服务意识; 
 
5、工作经验一般不低于1年,欢迎具有相关学习和研究经历的应届毕业生应聘; 
 
6、工作地点:广州市黄埔区瑞和路83号A栋华南生物医药研究院(前期在北京或深圳培训1-3个月)。  
 
7、邮箱:hnybgs303@163.com 
 
华南生物医药研究院招聘信息 
 
1、仪器分析测试研究人员 
 
职位描述: 
 
招聘人数:液质组3名/气质组2名 
 
学历要求:硕士/博士研究生 
 
职位性质:科研岗位 
 
职能类别:科研人员 
 
语言要求:熟练掌握英语 
 
专业要求:分析化学/药物化学/环境化学/食品检测等相关专业 
 
职位说明: 
 
a.承担质谱(包括液质、气质),色谱等分析测试方法的研究开发; 
 
b.建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成样品分析检测任务,并对结果的可靠性,数据真实性负责。 
 
c.汇总各类理化分析数据,整理研究报告,撰写技术报告; 
 
任职要求: 
 
a.拥有分析化学/药物化学/环境化学/食品检测/药学/生物学/药物分析等相关专业背景; 
 
b.熟练使用HPLC/GC等精密仪器,了解质谱的工作原理,熟悉精密仪器的维护与保养。 
 
2、理化分析主管 
 
职位描述: 
 
a.主导或带领团队进行生物药相关前沿项目的检测方法开发、确认和检测等相关工作,包括但不限于合成产物、生理产物、毒素等液相/气相/质谱检测方法; 
 
b.负责分析开发及验证等相关实验的设计; 
 
c.完成过程样品的理化分析数据的审核,按时完成样品分析检测任务; 
 
d.分析、总结、汇报实验结果; 
 
e.协助审核方法开发过程中的相关方案、报告及检测方案等; 
 
f.负责分析方法开发阶段相关中英文报批资料的撰写,协助实验室的管理等工作。 
 
任职要求: 
 
a.理化分析相关专业研究生及以上学历; 
 
b.3年及以上大分子蛋白药物分析经历优先,1年及以上同岗位工作经历; 
 
c.具备药物分析及生物学等相关背景,有生物药相关前沿项目的检测方法开发、确认和检测等相关工作经验,包括但不限于HPLC、LCMS、GC、GCMS及肽图、糖型、唾液酸、合成产物、毒素等液相/气相/质谱检测方法; 
 
d.仪器设备操作能力:熟悉液相/气相/质谱仪等分析仪器的工作原理,并能熟练操作,随时进行方法开发及仪器故障排除和日常维护; 
 
e.实验设计能力:具有较好的试验方案设计能力,能够根据项目相关检项的需求及供试品本身的性质设计方法开发实验,撰写相关方案,并根据实验结果随时设计后续实验; 
 
f.合理制定工作目标,有效安排运用时间,高效完成上级安排的工作,拥有较强的执行力; 
 
g.英语4级及以上,听说读写能力良好。 
 
h.拥有快速学习和创新能力,能独立发现解决问题。 
 
3、抗体药物研发平台 
 
(1)研发总监 
 
岗位职责: 
 
a、领导技术研发团队开展抗体研发项目,搭建抗体筛选平台; 
 
b、根据靶点特性制定研发计划,设计合理方案,负责项目整体管理及团队管理; 
 
c、精通抗体库构建及筛选等抗体发现技术,具备较宽光深入的蛋白生物化学和分子生物学相关知识,指导团队成员开展实验工作; 
 
d、具有一定的专利分析,专利撰写经验及英文读写能力,对新发现抗体分子进行有效的专利保护。 
 
应聘条件: 
 
a、分子生物学、生物化学、生物工程、免疫学或相关专业博士及以上学历英文读写能力; 
 
b、在生物医药公司或CRO公司抗体发现部门3年以上工作经验; 
 
c、独立承担过科研项目的开发与管理,有相关研究成果者及成功项目经验者优先; 
 
d、具有创新精神,出色的组织协调管理能力以及解决问题的能力。 
 
(2)重组蛋白纯化技术员 
 
岗位职责: 
 
a、负责抗体、融合蛋白的分离,纯化和分析,探索和指定实验室SOPs; 
 
b、配合上游,制定工作计划,有一定解决问题的能力并按计划进行纯化,分析工作; 
 
c、负责小试样品的制备,能独立实验,完成实验数据整理分析并撰写实验记录和报告; 
 
d、对相关设备进行日常维护和试剂耗材的管理; 
 
e、完成上级安排的其他相关工作。 
 
应聘条件: 
 
a、生物、药学、医学或其他医药相关专业本科及以上学历; 
 
b、熟悉蛋白纯化的相关基础知识,有蛋白纯化经验者优先; 
 
c、熟悉蛋白质检测相关知识,有ELISA、WB、HPLC等相关经验者优先; 
 
d、熟练使用蛋白纯化仪器:AKTA、层析柱; 
 
e、工作严谨,勤奋,好学,有团队精神,善于交流沟通。 
 
(3)分子克隆技术助理 
 
岗位职责: 
 
a、负责完成基因克隆、载体构建、抗体库构建等分子生物学实验(DNA/RNA/质粒提取、PCR、酶切、载体构建、点突变等); 
 
b、负责实验项目的分配、管理及跟踪; 
 
c、与上下游部门积极配合,协调管理,确保工作的流畅性; 
 
d、对实验过程中出现的相关问题,详细反馈,并提供解决方案; 
 
e、负责分子平台的整体运作及系统化管理工作; 
 
f、完成上级安排的其他工作。 
 
应聘条件: 
 
a、分子生物学等生物相关专业,硕士及以上学历; 
 
b、有3年以上分子克隆相关工作经验; 
 
c、有噬菌体抗体库构建筛选相关工作经验者优先; 
 
d、有扎实的分子生物学基础,实验操作能力强,包括引物设计与选择,质粒抽提,PCR,载体构建等; 
 
e、熟悉NCBI等相关数据库的使用,与生物分析相关软件的使用。 
 
(4)细胞培养研发助理 
 
岗位职责: 
 
a、具备细胞培养的工作经验,熟悉多种细胞的培养,能够独立负责细胞房相关事务,配合相关部门进行有效的运转,及时配合技术总监的要求安排好细胞的接收、培养、出货等工作,能够及时根据细胞形态的变化做出妥善的处理; 
 
b、熟悉细胞培养常规技术,具备较强的细胞生物学实验室培养技术(无菌操作技术、细胞培养、细胞分离、细胞计数、离心、消毒灭菌、流式细胞术、显微镜技术等)。 
 
应聘条件: 
 
a、具有细胞生物学、分子生物学、免疫学、医学类专业本科及以上学历; 
 
b、工作细心、责任心强、具有良好的团队精神; 
 
c、熟悉重组蛋白质药物生产和质量控制要求; 
 
d、有一定的专业英语阅读能力和电脑操作能力。 
 
(5)生物活性分析研发助理 
 
岗位职责: 
 
a、负责抗体活性分析的相关实验(ADCC/CDC、ELISA结合、流失分析分选等),能够熟练操作相关仪器设备(酶标仪、流式细胞仪等); 
 
b、相关仪器的维护、试剂耗材的管理和采购。 
 
应聘条件: 
 
a、具有分子生物学、生物技术、细胞生物学等相关的大专及以上学历; 
 
b、工作严谨,勤奋,好学,有团队合作精神,善于交流沟通; 
 
c、熟悉使用流式细胞仪,有抗体研发相关工作经验者优先。 
 
4、再生医学转化平台 
 
(1)技术主管 
 
岗位职责: 
 
a、负责实验室细胞的制备与生产; 
 
b、负责实验室的人员管理; 
 
c、试验数据分析汇总和实验报告整理; 
 
d、实验仪器设备管理和维护; 
 
e、细胞平台及细胞功能学研究平台的管理与新技术的开发; 
 
f、项目方案的准备,完成SOP及项目报告等相关技术文档的编写工作及英文读写能力; 
 
g、能够实际解决项目进行中存在的技术问题。 
 
应聘条件: 
 
a、细胞生物学、分子生物学,硕士及以上学历、博士学历优先; 
 
b、具有扎实的细胞生物学基础知识,较强的细胞生物学实验技术(细胞培养、细胞分离、细胞传染、流式细胞术、显微镜技术及细胞功能学检测技术等)及中英文读写能力; 
 
c、具有一定的工作经验,熟练掌握并独立操作干细胞的提取、扩增、冻存及细胞复苏工作; 
 
d、2-3年的GMP细胞实验室管理经验者优先考虑; 
 
e、工作认真踏实,具有团队协作精神; 
 
f、善于专研和分析、工作积极主动,有责任心和集体荣誉感。 
 
(2)细胞培养技术员 
 
岗位职责: 
 
a、干细胞的制备(试剂配制、细胞培养、细胞收集、细胞冻存等); 
 
b、设备及GMP实验室正常运行参数检查及维护; 
 
c、实验记录及日常记录表单的填写; 
 
d、实验设备的定期清洁与维护; 
 
e、GMP实验室的定期清洁与维护; 
 
f、协助技术主管进行新进人员的培训工作; 
 
g、上级交待的其他事项。 
 
应聘条件: 
 
a、细胞生物学、生物学、免疫学等生物相关专业本科及以上学历; 
 
b、熟悉细胞培养相关设备的操作(生物安全柜、C02培养箱、显微镜、离心机等); 
 
c、有GMP实验室工作经验者优先; 
 
d、工作认真细致、踏实肯干、有责任心、具有良好的团队精神。 
 
5、仪器设备管理及文员、前台、医疗器械注册主管 
 
(1)仪器设备管理 
 
岗位职责: 
 
a、负责常规生物医学实验室仪器设备的管理; 
 
b、负责实验室大型仪器设备的技术支持和日常维护管理; 
 
c、参与仪器论证,购置及协调供应商维护维修; 
 
d、协调解决实验中遇到的仪器问题; 
 
e、履行实验室信息化管理工作。 
 
应聘条件: 
 
a、生物医学工程专业本科以上或生物制药、分析仪器等相关专业背景,本科学历并具有2年以上分析实验室工作经验,或硕士学历并具有1年以上分析实验室工作经验; 
 
b、熟悉分析和生物类仪器实验,有生物制药和GMP实验室工作经验者优先; 
 
c、具有良好的文档管理能力,信息化管理软件使用和中英文读写能力; 
 
d、具有良好的沟通和团队合作能力。 
 
(2)文员 
 
岗位职责: 
 
a、负责单位文案及对外宣传报道工作; 
 
b、负责单位文件资料的整理、归档及管理工作; 
 
c、负责单位接待及会务工作; 
 
d、完成领导交办的其他工作。 
 
应聘条件: 
 
a、文秘,行政管理等相关专业本科及以上学历; 
 
b、对办公室工作程序熟悉,具备良好的文书撰写能力,与人沟通能力,事务的协调能力及较强的保密意识; 
 
c、能熟练运用office等办公软件和使用复印机、打印机等各类办公设备; 
 
d、工作认真细致、思维敏捷、责任心强,有工作经验者优先。 
 
(3)前台 
 
岗位职责: 
 
a、负责访客接待,电话接听及转接,事务咨询等工作; 
 
b、负责员工制卡、日常考勤及汇总工作; 
 
c、负责收发传真、复印文档,收发信件、报刊、文件等日常行政工作; 
 
d、协助会议服务工作。 
 
应聘条件: 
 
a、大专及以上学历; 
 
b、普通话标准,相貌端正,仪表大方,身高160cm以上,年龄32岁以下; 
 
c、熟练运用office等办公软件及使用各类办公设备; 
 
d、具备良好的沟通协调能力及较强的保密意识,有经验者优先。 
 
(4)医疗器械注册主管 
 
岗位职责: 
 
a、根据食药监局的医疗器械注册规范,负责公司三类和二类体外诊断试剂(IVD)注册过程相关技术资料的撰写、整理、归档、管理等工作; 
 
b、跟踪项目研发及审报进度,解决注册申报过程中遇到的问题,负责企业申报产品所需的现场考核; 
 
c、负责开展体外诊断试剂注册及临床试验工作,与药监局、技术审评中心、医院等单位沟通联络,全程跟进参与; 
 
d、了解ISO9000和ISO13485质量管理体系,负责协助对公司质量管理体系运行的建立、实施和保持; 
 
e、完成上级领导交办的其他工作。 
 
任职资格: 
 
a、本科及以上学历,医学、药学、或生物医学工程相关专业背景; 
 
b、3年以上医疗器械注册申报工作经验,有完整的二类和三类医疗器械或体外诊断试剂产品的注册流程经历; 
 
c、熟悉ISO13485质量体系,有医疗器械或药厂GMP车间管理经验者优先; 
 
d、熟悉CFDA医疗器械相关法规及医疗器械审报注册流程; 
 
e、掌握WORD,EXCEL等办公软件使用方法,具备基本的网络知识,具备熟练的英语应用能力; 
 
f、有较强的理解能力、沟通协调能力、能够承受一定的工作压力、能吃苦耐劳,有医疗器械法规等培训经历。 
 
根据具体情况,为入选者提供协议薪酬和福利待遇,具体工资面议。 
 
四、薪酬与福利待遇 
 
根据具体情况,为入选者提供协议薪酬和福利待遇,具体工资面议。  
  

 

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