公司简介
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴）是中国领先的生物高新技术企业。致力于人用疫苗及抗体等预防和治疗性生物制品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病防治提供服务。
SINOVAC科兴致力于通过前沿技术解决疾病防治的重大挑战，聚焦全球重大疾病领域临床需求，整合国际前沿基础科学研究和重大成果转化，集中优势力量，开展疫苗、抗体、融合蛋白等first-in-class创新生物药开发，实现高价值品种的快速上市。SINOVAC科兴研发体系建成联合研究院、药学开发部等以创新产品开发为导向的高标准研发平台，分析中心、动物评价中心等以临床需求为导向的支撑性平台，配套世界领先的设施资源，建立了多种技术路线预防和治疗性生物制品开发的成熟体系，掌握多项核心技术，拥有强大的跨学科研究团队，覆盖药学、生物学、医学和化学等领域，具备国内领先的研究开发和创新能力。
未来，SINOVAC科兴在继续深耕疫苗行业的同时，进军单克隆抗体药，并在基因治疗和细胞治疗布局，聚焦于生物医药领域的科学创新，通过自主研发以及对外投资、合作等多种方式推动更多高品质生物医药产品更快地实现产业化落地，用于满足全球的疾病防治需求，助力提升全球健康福祉。
2001年成立至今，SINOVAC科兴以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，研制并上市的产品主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘、腮腺炎等常见传染病的疫苗以及针对SARS、H5N1禽流感、H1N1大流感、EV71型手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。公司现有4款疫苗通过世界卫生组织预认证（甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、水痘减毒活疫苗）或列入紧急使用清单（新型冠状病毒灭活疫苗），疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。
招聘岗位
一、 科学委员会顾问
•岗位描述：
SINOVAC科兴诚挚的邀请行业领衔的科学家担任科学委员会顾问，您将与我们紧密合作，为公司的研发战略、项目选择和科学决策提供专业指导，利用专业知识和经验，帮助公司识别行业趋势，优化研发流程，确保公司在生物医药、免疫治疗、疫苗领域的领先地位。科兴热切期待与您携手共创辉煌，共同推动科技进步，为人类健康事业贡献力量。
•岗位职责：
1.为公司的研发战略提供专业建议，确保研发方向与市场需求和行业趋势保持一致；
2.评估公司正在进行的和潜在的项目，提供科学依据和决策支持；
3.参与公司内部科研团队的工作指导，提升团队整体科研水平；
4.跟踪行业最新动态，为公司提供有价值的行业信息和分析报告；
5.协助公司拓展外部合作，与国内外知名科研机构建立联系和合作。
•任职要求：
1.具备深厚的生物医药、免疫、疫苗等领域的专业知识和实践经验，是所在领域的领军人物，具有公认的学术地位和行业影响力；
2.在国际知名学术期刊上发表过多篇高水平论文，拥有广泛的学术影响力和知名度；
3.对生物医药、免疫、疫苗领域有深刻的理解和独到的见解，能够为公司提供有价值的战略建议。
二、首席研究员-PI
•岗位描述：
•科兴联合研究院作为SINOVAC科兴的创新源头和药物发现引擎，将致力于“联全球科学之力，合世界健康之兴”，科兴联合研究院于2023年成立，聚焦全球重大疾病领域临床需求，整合国际前沿基础科学研究和重大成果转化，集中优势力量，开展疫苗、抗体、细胞基因治疗等原始创新生物药（first-in-class）开发，实现高价值品种的快速上市。
•科兴联合研究院正在招募首席研究员（PI）来管理专注于传染病、代谢疾病、肿瘤学、神经性疾病和自身免疫疾病等药物开发的研究团队。PI作为指定研究方向的“CEO”，全权负责该方向的统筹规划和项目开展，通过跨职能团队内部或外部合作，解决前沿科学和技术问题，聚焦未满足的疾病需求开展创新药物研发。
•岗位职责：
1.制定并执行疾病领域的研究战略和目标；
2.开展相关疾病领域早期药物开发项目研究，全权负责某一方向的统筹规划和项目开展；
3.为团队提供领导和科学指导，制定并持续优化项目研究方案和工作流程，有效保障项目高效高质量地开展；
4.负责管理并推进转化研究合作项目进度，独立开发研究课题/项目能力，并将基础科研与成果转化相结合，进一步转化落地；
5.就项目战略和科学的风险规避向高级管理层提供建议。通过跨职能团队内部或外部合作，解决前沿科学和技术问题，聚焦未满足的疾病需求开展创新药物研发；
6.提供科学专业知识和技术指导，进行研究团队建设并促进团队内外知识共享。
•任职要求：
1.具有博士学位，生物学、医学、病毒学、免疫学、临床等相关专业背景；
2.具备10年以上基础研究、药品研发/评审/研发管理/临床试验/临床医生等相关工作经验，担任过重要科研项目负责人或主要参与者，或知名高校副教授及以上级别；
3.具有传染病/慢病/肿瘤/抗体药物/CGT等生物医药研发、临床相关从业经历;
4.具有独立开发研究课题/项目的经验，并将基础科研与成果转化相结合；有过成功的产品或者药物开发经验者优先（完成临床或者实现上市）；
5.具备管理和整合内外部资源的经验。
三、药物临床医学总监
•岗位描述：
为支撑SINOVAC科兴强劲的管线产品推进，科兴临床研究团队紧密链接研究开发端，科学设计并高效推进药物的临床试验的开展。作为药物临床医学总监，您将提供对临床决策的战略观点，指导关于未满足的医疗需求和临床数据的决策，制定更新执行临床开发计划，确保临床试验高效合规进行。同时，您将搭建公司与国内外专家、机构的合作桥梁，促进知识交流与技术引进，通过与多方机构沟通协调，保障研发流程畅通无阻。作为行业洞察者和战略投资的智囊团，您将为公司提供前瞻性建议，确保投资决策的科学性。您的专业领导力和卓越贡献将为公司药物研发领域带来卓越的成果。
•岗位职责：
1.制定药物临床开发策略，领导研发计划的实施；
2.负责药物项目临床试验方案、总结报告、注册临床申报资料等技术资料的撰写/审核；
3.负责与国内外相关研究机构、专业领域内专家建立合作关系；
4.负责与监管机构、主要研究者、技术合作方、合作伙伴（如CRO等）及其他临床相关机构的互动交流；
5.与研发部门合作，为产品设计、市场定位、临床前研究提供医学支持；
6.负责行业医学项目研究与分析，准确把握行业发展方向，对最新科学技术考虑及应用评估有独到的思考；
7.协助公司进行医药项目的战略投资，从临床需求、商业化前景等角度提供医学判断。
•任职要求：
1.具有博士学位，35-50周岁，临床医学专业，国内985院校或国外知名院校优先；
2.具有至少10年药物研发医学工作经历，兼具全球化大型药企和创新药企任职经验者优先；
3.具有独立或以主要参与者的方式完成过药物早期研发、临床研究和注册上市全过程的经验；
4.具有至少一个或多个专病领域的专家资源和学术资源，优先考虑肿瘤、代谢、呼吸系统疾病等治疗领域；
5.精通英语，能独立检索英文文献，参加国际学术会议并与国际同行进行学术交流。
四、首席分析科学家
•岗位描述：
首席分析科学家负责药物研发过程中产品质量研究和分析技术工作，通过深入了解和分析疾病控制需求、市场需求及最新技术发展，制定并执行药物分析研发战略，领导团队开发并验证药物分析方法，确保药物质量，并参与药物注册资料的编写与审核，以推动新药研发进程。
•岗位职责：
1.领导开发或支持生物分子(包括疫苗、抗体、CGT等)分析方法的开发，推进生物制药从临床前阶段到临床阶段的开发；
2.指导团队使用各种化学-物理分析或生物功能分析方法进行各种分析样品测试，支持生物分子的开发；
3.撰写，审阅和批准SOPs、实验方法及报告; 支持非临床和临床研究方案设计和结果分析；
4.参与/领导各研究以支持生物分子的CMC开发，如: CQA评估，可比性研究，生物分子特性分析等深入理解、表征产品和工艺。支持源文件的准备，包括法规文件的编写/审阅，支持各种类型的法规CMC文件的提交；
5.指导和指导培训年青科学家的职业发展。
•任职要求：
1.药学、化学、分析化学或生物化学专业博士学历，具备医药行业6年以上生物制药经验；或经验丰富的硕士学历，具备医药行业10年以上生物制药经验；
2.熟悉分析检测方法，如理化性质、含量、纯度与杂质、生物学活性、免疫学效应等。熟悉分析方法的开发、优化、确认和转移。熟悉工艺开发和可比性研究。对分析方法整个生命周期管理具有经验；
3.能独立设计实验并根据结果进行判断改进，较强的科学思维和逻辑判断能力。具备在项目中根据经验解决问题的能力；
4.具备系统化的专业领域知识和较强的实验技能，能够带领团队成员完成主项目；
5.具有实验设计、开发、优化和问题解决经验。了解CMC相关法规要求（FDA，EMA，NMPA，ICH）；
6.英语读写水平良好，能熟练检索英文文献。
五、早研项目负责人
•岗位描述：
科兴联合研究院作为SINOVAC科兴的创新源头和药物发现引擎，致力于“联全球科学之力，合世界健康之兴”，科兴联合研究院于2023年成立，聚焦全球重大疾病领域临床需求，整合国际前沿基础科学研究和重大成果转化，集中优势力量，开展疫苗、抗体、融合蛋白等原始创新生物药（first-in-class）开发，实现高价值品种的快速上市。现诚挚邀请优秀的科学家加入科兴联合研究院，开展传染病、慢性病等药物和疫苗的药物发现和早期概念验证，希望与各位领域内精英共同在这个充满活力的科学环境下，致力于基础科学和转化研究，推动下一代创新药物的发展。
•岗位职责：
1.领导3-5人的研发团队，制定和执行项目计划，确保项目按时完成；
2.设计和开展疫苗及生物药物的早期研究课题，确保研究方案的科学性和可行性。制定详细的实验方案，并监督实验的实施；
3.跟踪项目进度，监控项目风险，关注行业动态和前沿技术，持续优化和调整项目计划和策略；
4.与公司内部相关部门及外部合作团队紧密合作，确保项目的顺利推进和成果转化；
5.撰写项目研究报告、技术文档和专利申请，保护项目成果和知识产权；
6.协助后续药学开发和临床开发，提供技术支持和科学建议。
•任职要求：
1.生物学、免疫学、药学、化学等相关专业博士学位，具有扎实的理论基础和实验技能；
2.具备独立开展课题的经验，在疫苗、生物药物领域有3年以上研究经验；
3.熟悉疫苗、生物药物的研发流程和相关法规，对产品的设计和概念验证有深入了解；
4.具备较强的团队管理和领导能力，能够带领团队高效完成研发任务；
5.具有良好的沟通能力和团队协作精神，能够与不同部门有效沟通，确保项目的顺利进行；
6.具备较强的创新能力和解决问题的能力，能够在研发过程中发现并提出解决方案；
7.具备良好的英语听说读写能力，能够阅读英文文献和撰写英文研究报告；
8.具备较强的抗压能力和责任心。
人才待遇及保障
联系方式
请将个人简历投递至邮箱：sva-hr@sinovac.com
（邮件标题注明：应聘某某岗位+本人姓名+科学网）
联系人：杨老师
联系电话：15810849925
